本文通过端羟基PBMA与醇解EVA的接枝反应，合成了新型的接枝物EVA-g-PBMA，下边是接枝物EVA-g-PBMA的性能表征。
        1、分子量的测定：将100mL新蒸吡啶和14mL新蒸醋酸酐混匀后，转入一洁净、干燥的棕色瓶内备用。
        称取3g样品(精确到1mg)，放入100mL的圆底烧瓶内，用移液管准确移取10mL上述的醋酐-吡啶溶液放入瓶内，并用2mL吡啶冲洗瓶口。待样品完全溶解后，在瓶口上装上回流冷凝管，100℃保温1h后加入5mL蒸馏水。10min后从油浴中取出圆底烧瓶，用5mL吡啶冲洗冷凝管。取下冷凝管，加入3~5滴酚酞，趁热用KOH标准溶液滴定。同时做空白实验，重复两次。根据下式计算数均分子量：

        式中V、V0—样品、空白滴定所消耗KOH标准溶液的体积(mL)；M—KOH标准溶液的浓度(mol/L)；W—样品重量(g)。
        2、酸值的测定：准确称取适量样品，放入100mL锥形瓶中，用移液管加入20ml溶剂，轻轻摇动使样品全部溶解。加入2~3滴0.5%百里酚蓝试剂，用KOH-乙醇溶液滴定至蓝色(颜色保持15~30s不褪)，用同法进行空白测定，重复两次。由下式计算酸值：

        3、IR表征：采用美国Thermo Nicolet CorporationAvatar 360 FTIR型红外光谱仪进行测定，采用涂膜法将待测物溶于丙酮或甲苯中，涂于KBr上，真空烘箱烘干。
        4、NMR表征：采用Varian INOVA-500型核磁共振仪，以氘代邻二甲苯为溶剂进行测定。